Liebe Zahnärzte,
haben Sie auch vom Skandal im Jahr 2010 um fehlerhafte Brustimplantate gehört? 400.000 Frauen weltweit sollen davon betroffen sein. Um dem mangelnden Schutz von Patienten künftig entgegenzuwirken, sorgt die Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union – kurz EU-MDR – ab Mai 2021 für einschneidende Änderungen in der Zertifizierung von Medizinprodukten. Demnach müssen Produkte über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg proaktiv überwacht werden – dies betrifft auch bereits inverkehrgebrachte Geräte. Experten, wie etwa der BVMed, befürchten, dass 30% der Produkte – auch aus der Zahnmedizin – von heute auf morgen vom Markt verschwinden könnten, da Hersteller die Herausforderungen alleine nicht stemmen können. Diese Hersteller sind somit stark auf die Kooperation mit Ihnen – den Produktanwendern – angewiesen.
Wir von der Climedo Health GmbH möchten den Datenaustausch zwischen Ärzten und Herstellern effizienter gestalten: Die Climedo-Plattform ermöglicht es Ihnen, Ihr Produkt-Feedback schnell und unkompliziert mitzuteilen. Damit erfüllen Hersteller die neuen Regularien und Sie können sich neben vielen weiteren Vorteilen auch der Zufriedenheit und Sicherheit Ihrer Patienten gewiss sein.
Wir, Miriam Schmidt und Maximilian Lange, möchten uns im Rahmen unseres Projektstudiums an der TU München mit Ihnen zu den Herausforderung der EU-MDR sowie unserer dazu konzipierten Lösungsidee austauschen. Ihr Feedback wäre für die Weiterentwicklung der Climedo-Plattform extrem wertvoll.
Dazu haben wir einen Fragebogen entwickelt, den wir gerne im Rahmen eines maximal 30-minütigen Interviews mit Ihnen durchgehen würden. Falls Sie Interesse habe, würden wir uns sehr freuen von Ihnen zu hören!
Bei Fragen stehen wir Ihnen natürlich gerne zur Verfügung.
Herzlichen Dank und beste Grüße
Miriam Schmidt & Maximilian Lange
Tel.: +49 (0) 89 322 093948
E-Mail: pms@[Link anzeigen]
haben Sie auch vom Skandal im Jahr 2010 um fehlerhafte Brustimplantate gehört? 400.000 Frauen weltweit sollen davon betroffen sein. Um dem mangelnden Schutz von Patienten künftig entgegenzuwirken, sorgt die Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union – kurz EU-MDR – ab Mai 2021 für einschneidende Änderungen in der Zertifizierung von Medizinprodukten. Demnach müssen Produkte über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg proaktiv überwacht werden – dies betrifft auch bereits inverkehrgebrachte Geräte. Experten, wie etwa der BVMed, befürchten, dass 30% der Produkte – auch aus der Zahnmedizin – von heute auf morgen vom Markt verschwinden könnten, da Hersteller die Herausforderungen alleine nicht stemmen können. Diese Hersteller sind somit stark auf die Kooperation mit Ihnen – den Produktanwendern – angewiesen.
Wir von der Climedo Health GmbH möchten den Datenaustausch zwischen Ärzten und Herstellern effizienter gestalten: Die Climedo-Plattform ermöglicht es Ihnen, Ihr Produkt-Feedback schnell und unkompliziert mitzuteilen. Damit erfüllen Hersteller die neuen Regularien und Sie können sich neben vielen weiteren Vorteilen auch der Zufriedenheit und Sicherheit Ihrer Patienten gewiss sein.
Wir, Miriam Schmidt und Maximilian Lange, möchten uns im Rahmen unseres Projektstudiums an der TU München mit Ihnen zu den Herausforderung der EU-MDR sowie unserer dazu konzipierten Lösungsidee austauschen. Ihr Feedback wäre für die Weiterentwicklung der Climedo-Plattform extrem wertvoll.
Dazu haben wir einen Fragebogen entwickelt, den wir gerne im Rahmen eines maximal 30-minütigen Interviews mit Ihnen durchgehen würden. Falls Sie Interesse habe, würden wir uns sehr freuen von Ihnen zu hören!
Bei Fragen stehen wir Ihnen natürlich gerne zur Verfügung.
Herzlichen Dank und beste Grüße
Miriam Schmidt & Maximilian Lange
Tel.: +49 (0) 89 322 093948
E-Mail: pms@[Link anzeigen]
